Öğr. Gör. Dr. Emrah KAYGUSUZ’un yazar olduğu bir makalenin, SCI-Exp indeksli (Q2 kategorisinde) bir dergide yayımlandığını memnuniyetle duyurur, hocamızı tebrik ederiz.
Kaygusuz, E; Khayyat, AIA; Abdullah, U; Budde, BS; Asif, M; Ahmed, I; Makhdoom, EU; Sur-Erdem, I; Baig, JM; Khan, MMA; Toliat, MR; Becker, C; Anwar, H; Iqbal, M; Fischer, S; Jameel, M; Sher, M; Tariq, M; Malik, NA; Noegel, AA; Hassan, MJ; Thiele, H; Tinschert, S; Eichinger, L; Honing, S; Baig, SM; Nurnberg, P; Hussain, MS (2021) “A 24-generation-old founder mutation impairs splicing of RBBP8 in Pakistani families affected with Jawad syndrome”, CLINICAL GENETICS, DOI: 10.1111/cge.14028. (Early Access: JUL 2021)